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上海分光光度計(jì)的使用方法以及應(yīng)用領(lǐng)域

更新時(shí)間:2016-12-21    點(diǎn)擊次數(shù):1685
  上海分光光度計(jì),又稱光譜儀,是將成分復(fù)雜的光,分解為光譜線的科學(xué)儀器。測(cè)量范圍一般包括波長(zhǎng)范圍為380~780 nm的可見(jiàn)光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長(zhǎng)的光譜光通過(guò)三棱鏡折射后,可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為上海分光光度計(jì)的光源。
  上海分光光度計(jì)使用方法:
  1、開(kāi)機(jī)
  安裝好儀器后,檢查樣池位置,使其處在光路中(拉動(dòng)拉手應(yīng)感應(yīng)到每檔的定位),關(guān)好樣品室門(mén),打開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān),預(yù)熱10分鐘,即可進(jìn)行測(cè)量。
  2、打開(kāi)樣品室門(mén),將方式定于透過(guò)率檔,按0%T進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。
  3、從蒸餾水中取出比色皿,擦干。注意拿比色皿的時(shí)候拿毛玻璃面。向比色皿內(nèi)注入少量試液,潤(rùn)洗三次,然后注入3/4至4/5的試液,用濾紙片擦干外壁所掛水珠。 將比色皿按順序放入樣品池。注意光面對(duì)光源。
  4、在樣品池中放置空白液與樣品
  5、按需要調(diào)節(jié)波長(zhǎng)旋鈕,使顯示窗顯示所需波長(zhǎng)。
  6、使空白溶液位于光路中,按方式選擇鍵使吸光度指示燈亮,按100%T鍵調(diào)100%,至窗口顯示100%。
  7、打開(kāi)樣品室門(mén),將功能調(diào)于透射比檔,觀察顯示是否為0.0,若否則按0%T鍵調(diào)零。調(diào)零后再放回吸光度檔。
  8、重復(fù)上兩步,直至儀器穩(wěn)定。
  9、將樣品置入光路,從顯示屏上讀取吸光度。
  用上海分光光度計(jì)可以直接測(cè)出樣品濃度。 測(cè)定采用工作曲線法,曲線由儀器自動(dòng)生成,并自動(dòng)給出樣品濃度。
  上海分光光度計(jì)按照波長(zhǎng)及應(yīng)用領(lǐng)域的不同可以分為:
 ?。?)可見(jiàn)光分光光度計(jì):測(cè)定波長(zhǎng)范圍為400~760 nm的可見(jiàn)光區(qū);
 ?。?)紫外分光光度計(jì):測(cè)定波長(zhǎng)范圍為200~400nm的紫外光區(qū);
 ?。?)紅外分光光度計(jì):測(cè)定波長(zhǎng)范圍為大于760nm的紅外光區(qū);
  (4)熒光分光光度計(jì):用于掃描液相熒光標(biāo)記物所發(fā)出的熒光光譜;
 ?。?)原子吸收上海分光光度計(jì):光源發(fā)出被測(cè)的特征光譜輻射,被經(jīng)過(guò)原子化器后的樣品蒸氣中的待測(cè)元素基態(tài)原子所吸收,通過(guò)測(cè)定特征輻射被吸收的大小,來(lái)求出被測(cè)元素的含量。

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